工作描述: 1、推行GMP管理,编写质量标准,建立ISO文件和管理体系。积极协调推进各部门了解、熟悉、运用GMP管理理念,把公司从手工作坊式的运作管理模式,逐步转变成严格按照GMP管理理念运作的模式。使公司产品质量提高了一个档次,客户投诉明显减少。
2、实施现场5S管理。并对车间所有员工轮流进行了ISO9000、GMP、5S、ROHS、SGS、品质意识等相关知识的培训。我自身经过内审员、全面质量管理(TQM)培训,并有证书。
3、熟悉塑胶药品包装制品的生产过程,对注塑、吹瓶的生产、检测都有一定的认知。制订、编写塑胶药品包装材料的检验标准。
4、熟悉物料计划排程制作,采购物料的跟催,物料异常处理;;熟悉仓库的物料和帐务管理。规范仓库等PMC部门的管理,并对相关人员进行了规范化管理的培训。
5、管理、培训现场QA,促使现场QA加强对生产现场的监管。从而使生产有序、规范的进行。
6、公司有一分厂生产保健食品,主要做片剂和胶囊,各种卫生许可证申报、GMP报批年审工作等由我全面负责。对生产流程和生产现场的GMP规范管理进行指导。
7、熟练电脑操作、ERP系统操作。